Polimorfismos COL2A1 y GDF5 en el tratamiento en pacientes con  osteoartritis de rodilla.

Maby Naidelin Naula N.; Paula Betzabeth Morales M.; Franklin Benjamín Paladines F.

doi:10.70577/asce.v5i2.813

Autores/as

Naula N. Maby Naidelin Universidad Técnica de Machala https://orcid.org/0009-0009-9316-7670
Morales M. Paula Betzabeth Universidad Técnica de Machala https://orcid.org/0009-0008-9765-2545
Paladines F. Franklin Benjamín Universidad Técnica de Machala https://orcid.org/0000-0002-7493-4602

DOI:

https://doi.org/10.70577/asce.v5i2.813

Palabras clave:

osteoartritis de rodilla; COL2A1; GDF5; medicina personalizada.

Resumen

La osteoartritis de rodilla es una patología degenerativa articular con gran prevalencia, caracterizada por la pérdida progresiva de cartílago, la presencia de alteraciones del hueso subcondral y por la limitación funcional de los pacientes, cuyo curso clínico se ve modificado por factores mecánicos, metabólicos, inflamatorios y/o factores genéticos; el presente estudio descriptivo y analítico se realizó en base a una revisión reciente de la literatura en bases de datos internacionales, priorizando un total de 34 referencias correspondientes a los últimos cinco años así como 10 estudios principales que fueron seleccionados a partir de una serie de criterios muy rigurosos; la evidencia descrita muestra que los polimorfismos en COL2A1, el gen responsable de codificar el colágeno tipo II, debilitan la matriz cartilaginosa y facilitan el desgaste, mientras que las variantes en GDF5, un gen que debe regular la proliferación y diferenciación de condrocitos, acentúan la reducción de la capacidad regenerativa del tejido y de la evolución clínica; así mismo se ha mostrado que, a pesar de tener estudios radiológicos con hallazgos similares, los pacientes muestran respuestas muy distintas a terapias tipo fisioterapia, infiltraciones de ácido hialurónico o PRP, lo que demuestra que el perfil genético también determina la respuesta a la terapia; se puede concluir que la identificación de polimorfismos en COL2A1 y GDF5 es un hallazgo clave en el sentido de aportar la genética a la medicina personalizada, que permite estratificar y anticipar pronósticos y tomar decisiones clínicas más precisas.

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